自2010年以來，體細胞重編程技術一直是CIB的研究重點內容，經過多年的研究，CIB熟練掌握了3種最常用的重編程方案：經典的逆轉錄病毒重編程、Episome質粒介導的重編程和仙臺病毒介導的重編程，其中后面兩種重編程為非整合方式，在臨床應用方面具有很大潛力。目前我們已經得到了來自不同個體和不同組織類型的超過50株iPSC細胞株，其中包括超過20株的非整合iPSC細胞株，以及3株臨床級別iPSC細胞株.

        通過優化整個重編程的流程，我們可以無創獲得尿液細胞或血液細胞，并在短期內重編程得到高質量的iPSC，成功率超過90%。這些iPSCs可以定向分化成多種類型的細胞，如神經細胞、心肌細胞、肝臟細、β細胞、RPE細胞等，從而為基礎研究、藥物開發和個性化醫療提供新工具。

細胞重編程流程及重編程過程中細胞的形態變化

非整合iPSC的鑒定

A：hiPSCs多能性標記物檢測；B：Transgene外源基因沉默檢測；C：體外分化實驗（EB形成）；D：OCT4和NANOG

啟動子甲基化分析；E：核型分析；F：FACS檢測hiPSCs表面標記物；G畸胎瘤形成實驗；H：仙臺病毒外源基因整合檢測

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