神經細胞毒性測試 - 神經細胞 - 三啟生物

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神經細胞毒性測試

神經干細胞
神經元
NSC擴增培養基
AD藥物篩選
PD藥物篩選
神經細胞毒性測試

神經干細胞

神經干細胞（NSC）

NSCs來自于健康人來源及、胚胎干細胞、阿爾茲海默病人以及帕金森疾病 Park 7-/- 的iPSCs, 每支約100萬凍存活細胞。該類型細胞可用于進一步分化為各類神經元細胞與神經膠質細胞，比如混合神經元、多巴胺神經元、運動神經元、少突膠質細胞、星形膠質細胞等。所得細胞可用于各類科研用途以及神經毒性測試，神經保護劑篩查等。

神經干細胞與神經前體細胞生產流程

通過不斷地優化，CiB已經開發了一套穩定的神經細胞生產流程，不僅可以大批量生產不同類型的神經細胞，確保每個批次的細胞質量穩定，同時還能根據客戶需求提供定制生產服務。

多種類型神經細胞

NSCs可以進一步分化為不同類型的神經元細胞。

CiB 神經細胞產品

CiB可提供不同類型的神經細胞產品與服務。

神經元

混合神經元細胞

混合神經元細胞由NSCs分化而來，每支約100萬細胞。這些細胞可以應用于細胞毒性/活性測試、疾病模型構建以及藥物篩選。

CiB 神經元細胞產品

CiB目前提供的混合神經元產品與服務。

NSC擴增培養基

NSC擴增培養基

該培養基由三啟生物開發，用于擴增NSCs，其化學成分清晰，可使NSCs快速穩定增殖。

AD藥物篩選

阿爾茨海默癥藥物篩選

阿爾茲海默癥（AD）是一種中樞神經系統的退行性疾病，主要發生在老年人群，其典型特征為腦中出現淀粉樣斑塊病變和神經元纖維纏結。類淀粉勝肽假說認為β淀粉樣蛋白（Aβ42）在大腦堆積可能是導致阿爾茲海默癥的根本原因。

阿爾茲海默（AD）相關基因過表達模型

利用基因修飾方法，我們建立了基于hiPSCs與阿爾茲海默癥致病基因的高效、快速的新型疾病細胞模型。在該細胞模型中Aβ42表達水平顯著升高，我們將hiPSCs-NPCs接種至96孔板或284孔板并分化為神經元細胞后，即可高通量篩選Aβ抑制劑。

Aβ-42在混合神經元中的表達水平

UMC3: 野生型iPSC來源的混合神經元；UMC3-21: 過表達AD相關基因的混合神經元

基于AD模型的藥物篩選

AD模型對不同藥物組合進行有效性篩選。

阿爾茨海默藥篩實驗相關產品

CiB目前提供阿爾茨海默藥篩實驗相關細胞產品及技術服務。

PD藥物篩選

帕金森（PD）病藥物篩選

帕金森疾病（PD）是一種復雜的神經退行性疾病，全世界約有700至1000萬人口受該疾病困擾。盡管其發病機制尚未有準確定論，但氧化應激反應被普遍認為是導致PD的關鍵因素。魚藤酮（Rotenone）可誘發神經元損傷，其作為線粒體呼吸鏈中的復合體Ⅰ抑制劑在帕金森病的研究中應用廣泛。

利用Rotenone誘導的PD細胞模型

我們將野生型hiPSC來源的NPC接種于96孔板或384孔板中，然后進一步分化成為成熟的普通神經元，利用Rotenone處理而獲得一種模擬PD的神經元損傷模型，篩選對神經元有保護作用的小分子化合物或中藥提取物/單體，并初步確定其有效濃度。

帕金森（PD）病藥物篩選實驗

利用PD模型對不同藥物組合進行有效性篩選。

帕金森（PD）病藥物篩選產品

CiB目前提供的帕金森病藥篩實驗產品及技術服務。

神經細胞毒性測試

神經毒性測試

細胞活性作為細胞暴露于有毒物質后存活或死亡的重要指標，有助于了解某些基因、蛋白質和相關通路的作用機制。在神經中樞藥物開發過程中，神經細胞毒性檢測多用于藥物篩選中檢測化學分子是否影響細胞增殖或者是否表現出殺傷。

神經毒性藥物測試實驗

CIB已高效地將多種健康人和疾病來源的hiPSC/ESC分化為NPC細胞產品。這些NPC細胞經過大批量增殖后性狀依然穩定，在轉移到到96孔板或384孔板后，使用CIB特有的培養體系，可以誘導為高純度成熟神經元，進行高通量神經毒性藥物測試。

神經毒性測試產品

CiB目前提供的神經毒性測試產品及技術服務。

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