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    威爾遜病(肝豆核狀變性)人皮膚成纖維細胞來源的hiPSC -1

    時間:2019-08-22 12:14:15

    iPSD0016

         

          這些iPS細胞株可以作為在細胞水平和分子水平的疾病機理的研究工具,也可用于開發疾病的潛在新療法和開發細胞替代療法或基因療法。


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    產品

    iPSD0016

    iPSCell? 威爾遜病(肝豆核狀變性)人皮膚成纖維細胞來源的hiPSC -1


    概述

          iPSCell? iPSD0016人類誘導多能干細胞(hiPSC)細胞株由從一個患有威爾森氏癥(又稱肝豆核狀變性)的32歲男性的皮膚分離得到的成纖維細胞經過逆轉錄病毒導入Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc四個轉錄因子重編程得到的。     

          iPSCell? iPSD0016具有人胚胎干細胞的典型特征,包括高表達內源性的多能性基因,如Oct4, Nanog, 高表達人胚胎干細胞表面抗原,如Tra-1-60, SSEA-4, 并能在體外分化為3個胚層的細胞。該細胞系可以作為在細胞水平和分子水平的疾病機理和篩選新藥物的研究工具,也可用于開發疾病的潛在新療法和開發細胞替代療法或基因療法。 



    產品信息
    產品名稱:威爾遜病(肝豆核狀變性)人皮膚成纖維細胞來源的hiPSC -1
    產品編號:iPSCell? iPSD0016
    產品組分:1管凍存細胞(>1.0 x 106細胞)和一個hiPSCs復蘇試劑盒(Rec-1010)
    細胞類型: 人類誘導多能干細胞(hiPSC)
    重編程方法
    逆轉錄病毒導入Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc四個轉錄因
    疾病類型:
    威爾森氏癥,ATP7B 純合R778L
    供體性別:
    供體年齡:32周歲
    人      種:亞洲
    制備時間:2009
    供體細胞類型:皮膚成纖維細胞


    發表文獻:


    1、Zhang S, Chen S, Li W, et al. Rescue of ATP7B function in hepatocyte-like cells from Wilson's disease induced pluripotent stem cells using gene therapy or the chaperone drug curcumin[J]. Human molecular genetics, 2011, 20(16): 3176-3187.


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